MACROGLOBULINEMIA DI WALDENSTROM (MW)

Macroglobulinemia di Waldenström: Quando è necessario il trattamento, quali sono le opzioni terapeutiche per la malattia di Waldenstrom?

Negli ultimi anni è stata identificata la mutazione del gene MYD88 che è presente in oltre il 90% dei pazienti con macroglobulinemia di Waldenstrom e ha un ruolo cruciale nell’insorgenza di questa malattia. La scoperta di questa mutazione ha aperto la strada allo sviluppo di una serie di farmaci non chemioterapici, che agiscono in modo specifico sui meccanismi molecolari che sono alla base dell'insorgenza della malattia.

Risponde la Dr.ssa Marzia Varettoni